中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2003年第3期文章

视网膜神经节细胞与Müller细胞共培养的方法研究

目的建立一种简单的体外培养视网膜神经节细胞的方法.方法采用Thy1.1单克隆抗体免疫吸附得到纯化的视网膜神经节细胞,将其接种于纯化培养的视网膜Müller细胞上,在无血清培养液中共同培养.结果视网膜神经节细胞在接种后1d即可生长出短小的突起,至第5d突起不断增长并可长出二级分支.结论Müller细胞在无血清培养液中,对体外培养的神经节细胞具有很好的支持营养作用.......

作者：苟琳；张作明；许汉鹏；郭群；李莉；郭守一刊期： 2003- 03
维拉帕米对牛眼小梁细胞增殖和吞噬功能的影响

目的研究维拉帕米对牛眼小梁细胞(BTMC)增殖和吞噬功能的影响.方法采用MTT和3H-TDR实验检测0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1mg/ml7种质量浓度的维拉帕米对BTMC增殖功能的影响.以乳胶微粒为标记,定量检测等于和低于0.01mg/ml维拉帕米对BTMC吞噬功能的影响.结果低于0.01mg/ml维拉帕米对BTMC增殖功能无抑制作用(P>0.05......

作者：陈飞；魏厚仁；曾艳彩；吕源淑；张樱刊期： 2003- 03
反义RNA抑制人视网膜色素上皮细胞VEGF分泌的研究

目的探索应用血管内皮生长因子(VEGF121)的反义RNA抑制人视网膜色素上皮细胞(RPE)VEGF表达的可行性.方法构建编码反义hVEGF121真核表达质粒,转入人RPE细胞.将稳定表达外源基因的细胞分别置于大气氧环境(21%O2)或缺氧环境(1%O2)中培养,以空白细胞为对照,18h后收集上清液,ELISA测定其中VEGF的浓度,将此上清液加入人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC),观察其对细胞......

作者：樊莹；许迅；王丰；张皙；黄倩刊期： 2003- 03
深低温保存角膜缘组织的结构和增殖活性研究

目的探讨深低温保存材料角膜缘组织的结构和增殖活性.方法应用常规切片,HE染色及电镜检查观察深低温保存4个月的角膜缘组织的结构变化.应用免疫组织化学染色法对6片深低温保存4个月的角膜缘材料在刚复温时及于培养液中放置6d后的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行检测,2片新鲜角膜缘材料作为对照.结果深低温保存4个月的角膜缘材料基本保持了其形态结构的完整性.新鲜角膜缘材料PCNA呈弱阳性表达,6片深低温保存......

作者：徐军；陈家祺；郑健樑刊期： 2003- 03
碱性成纤维细胞生长因子及其受体FGFR1在脉络膜新生血管中的表达

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体FGFR1在氪激光诱导的棕色挪威(BN)大鼠脉络膜新生血管(CNV)形成中的作用机制.方法应用氪激光(647nm,360mW,50μm,0.05s)对30只雄性BN大鼠实验眼进行视网膜光凝,分别于光凝后3、7、14、21、28和56d摘除眼球进行原位杂交检测bFGFmRNA,免疫组织化学检测bFGF和FGFR1.结果光凝3d后,光凝区视网膜内bFG......

作者：赵世红；何守志刊期： 2003- 03
大鼠眼玻璃体内注射神经生长因子的药代动力学研究

目的研究大鼠眼玻璃体内注射神经生长因子(NGF)后的药代动力学特性.方法SD大鼠40只,随机分为10组,每组4只8眼,任选一组SD大鼠作为正常对照组不注射NGF,测正常玻璃体内的NGF质量浓度;其余各组SD大鼠均玻璃体内注射NGF20μg,分别于注药后5、15、30min,1、2、4、8、12和24h各处死一组大鼠,取出玻璃体样本,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)测出玻璃体内NGF质量浓度.结......

作者：陈慷；郭希让；鲍玉洲；黄爱国刊期： 2003- 03
茶碱对培养的牛眼小梁细胞骨架及细胞间黏附的影响

目的观察茶碱对培养的牛眼小梁细胞的增殖、细胞骨架、细胞间黏附的影响,探讨其降眼压机制.方法组织块法培养牛眼小梁细胞.不同浓度的茶碱(1、10、50mmol/L)分别作用4h、8h,免疫细胞化学法观察小梁细胞微丝及微管的改变,MTT法观察小梁细胞的增殖.ELISA法检测不同浓度的茶碱作用4h后连接素(β-catenin)的相对表达量.结果茶碱作用8h抑制细胞增殖.茶碱明显改变细胞形态、微管及微丝染色......

作者：汪玲；张德秀；朱秀萍刊期： 2003- 03
晶状体前囊膜的立体培养研究

目的观察立体培养条件下牛晶状体前囊膜上皮细胞增殖情况.方法将牛晶状体前囊膜用所设计的支架悬挂于无菌培养瓶中分别培养1～6周,在不同培养时间用Giemsa染色后在倒置显微镜下观察细胞增殖情况.结果所有前囊膜培养3d后均有细胞增殖,并随时间推移增殖显著.3周后增殖细胞开始脱落,6周后细胞全部脱落,囊膜上无细胞增殖.结论在晶状体前囊膜立体培养时,晶状体上皮细胞的增殖和凋亡现象明显,向纤维细胞分化现象不明......

作者：李秋明；孟繁剑刊期： 2003- 03
Calpains在过氧化氢诱发大鼠晶状体上皮细胞凋亡中的机制探讨

目的探讨calpains在过氧化氢(H2O2)诱发大鼠离体晶状体上皮细胞(LECs)凋亡中的可能机制.方法离体培养大鼠晶状体,阴性对照组培养液中不加H2O2;阳性对照组加H2O2;实验组同时加入H2O2和calpains抑制剂PD150606.光学显微镜下观察3组晶状体混浊程度的改变并行图像分析,秩和检验分析,用流式细胞术(FCM)检测H2O2对大鼠LECs凋亡的影响,单因素方差分析3组LECs凋......

作者：徐雯；姚克；王凯军；吴仁毅；叶娟刊期： 2003- 03
葛根素腹腔注射在家兔房水中的药代动力学研究

目的测定腹腔注射葛根素后不同时间家兔房水中的质量浓度,计算其药代动力学参数,研究药代动力学特点.方法44只健康新西兰成年家兔随机分为11组,各组每只家兔腹腔注射葛根素80mg/kg加等量5%葡萄糖液,在用药后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12、16、24h取房水,采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)进行测定.3P87软件拟合药代动力学参数.结果注射后其质量浓度在正常家兔房水呈二室模型,3......

作者：邓新国；胡世兴；张清炯；张晓慧；钟国平；汤丽芬；吴珏珩刊期： 2003- 03

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