期刊简介

               中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊原《眼科研究》,是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态,传播眼科基础研究重大进展,报道眼科实验研究成果及其临床应用,读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区,国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果,以飨读者。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华实验眼科杂志
  • 杂志名称:中华实验眼科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-0160
  • 国内刊号:11-5989/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国中文核心期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实验眼科杂志2008年第2期文章
  • 顺铂联合全反式维甲酸对OCM-1裸鼠移植瘤模型作用的研究

    目的观察顺铂(CDDP)和全反式维甲酸(ATRA)对脉络膜恶性黑色素瘤细胞株OCM-1裸鼠移植瘤的作用.方法采用体外细胞培养法培养OCM-1,20只4周龄雄性裸鼠随机分为4组,将细胞接种至裸鼠皮下,建立异位移植瘤模型.CDDP、ATRA及两药联合分别处理移植瘤模型,TUNEL法检测肿瘤组织.结果CDDP组抑瘤率为43.20%;ATRA组抑瘤率为37.65%;联合组抑瘤率为65.94%,经金氏公式计......

    作者:张健;罗敏;王晓莉;陈艳 刊期: 2008- 02

  • 神经生长因子对视网膜缺血再灌注损伤中凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响

    目的探讨神经生长因子(NGF)对视网膜缺血再灌注损伤中凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响.方法将28只Wistar大鼠随机分为正常组、缺血组和治疗组,后两组又按照不同再灌注时间分为再灌注后1、6、12、24、48、72h6个时间段.建立视网膜缺血再灌注损伤动物模型,以NGF或平衡盐溶液玻璃体腔注射,通过免疫组织化学法检测各组视网膜组织中c-fos/c-jun基因的表达变化.结果缺血组视网......

    作者:杨莹;牛膺筠;袁春燕;王云霄;谢迎宾;周玮琰 刊期: 2008- 02

  • 衰老晶状体上皮细胞对喜树碱诱导凋亡敏感性的研究

    目的探讨体外培养品状体上皮细胞(LECs)的衰老情况以及衰老LECs对凋亡诱导因素的敏感性.方法体外培养兔LECs并传代.对第1、4、7代LECs进行研究,β-半乳糖苷酶组织化学染色检测衰老细胞,分析细胞衰老百分数的差异;原位末端标记法(TUNEL)检测培养过程中细胞的凋亡状况;10μmol/L喜树碱诱导细胞凋亡,比较各代细胞对喜树碱诱导凋亡敏感性的差异.结果LECs在体外培养过程中表现为有限生长......

    作者:金海鹰;郭海科;王丽娅;张洪洋 刊期: 2008- 02

  • 人RPE细胞表达整合素α5的调节研究

    目的探讨人视网膜色素上皮(RPE)细胞中整合素α5表达的调节机制.方法人RPE细胞原代、传代培养,RT-PCR及流式细胞术观察血清组、PD98059组和对照组整合素α5mRNA和蛋白的表达,Westernblot法检测各组人RPE细胞中MAPK磷酸化水平.结果与对照组相比,血清组能促进整合素α5mRNA和蛋白的表达,而PD98059(20μmol/L)组可抑制此促进作用;流式细胞仅显示培养24h后......

    作者:陈震;曾水清 刊期: 2008- 02

  • 氧诱导小鼠视网膜新生血管的实验研究

    目的制作氧诱导视网膜新生血管的小鼠动物模型并了解其视网膜血管内皮生长因子(VEGF)的变化.方法将出生后第7d的C57BL/6J小鼠置于75%的高氧环境中5d,再置于普通空气中5d.在空气中饲养的小鼠为对照组.两组进行视网膜铺片,ADPase染色,组织切片染色,ELISA测定视网膜VEGF蛋白含量.结果实验组新生血管形成率为100%,对照组未见新生血管.实验组小鼠生后第17d时突破视网膜内界膜的血......

    作者:陈宜;黎晓新;董建强 刊期: 2008- 02

  • TNF-α诱导大鼠视网膜神经节细胞凋亡的研究

    目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡的诱导作用以及凋亡相关基因bcl-2和bax在该过程中的表达.方法健康成年Wistar大鼠30只,随机分成5个实验组和1个对照组,分别玻璃体腔注射不同质量浓度的TNF-α和生理盐水.2周后处死动物,制备光镜和电镜标本,并行免疫组织化学染色,进行计算机图像分析.结果当TNF-α质量浓度≥10μg/mL时,光镜下可见神经节细胞层细胞......

    作者:崔新华;王竫华;王大博 刊期: 2008- 02

  • 透镜诱导豚鼠眼屈光状态改变的研究

    目的研究不同度数的透镜对发育期豚鼠眼球屈光状态的影响,探讨豚鼠对透镜离焦的敏感性.方法将40只豚鼠随机分成A组(0D)、B组(完全矫正)、C组(实际屈光度-2D)、D组(-3D)、E组(-6D)、F组(-10D)和G组(+6D)进行透镜诱导,实验前后分别检测双眼的屈光度和眼轴长度.结果E组、F组诱导出(-3.32±1.07)D和(-3.43±0.24)D的近视;G组诱导出(4.28±2.20)D的......

    作者:胡萍;李镜海 刊期: 2008- 02

  • ATP对α-晶状体蛋白分子伴侣功能及构象的影响

    目的探讨α-晶状体蛋白分子伴侣功能的作用机制.方法将柠檬酸合酶(CS)、盐酸胍和不同浓度的α-晶状体蛋白及3mmol/L的ATP温育,分光光度计测定CS的活性.α-晶状体蛋白与ATP温育后用荧光分光光度计检测其荧光发射光谱.结果α-晶状体蛋白不能使变性的CS复性,但能抑制盐酸胍诱导的CS凝聚,保护CS的失活且呈浓度依赖性.ATP可使这些作用增强.ATP浓度增高可导致α-晶状体蛋白色氨酸荧光强度降低......

    作者:易姝;李平华;黄远帅 刊期: 2008- 02

  • 兔Epi-LASIK术后早期角膜创伤愈合反应的研究

    目的通过比较Epi-LASlK、PRK两种术式,探讨上皮瓣保留对早期角膜创伤愈合反应的影响.方法建立兔上皮瓣下角膜磨镶术(Epi-LASIK)、PRK模型,检测术后角膜基质炎性细胞数量、角膜基质细胞数量、白细胞介素1(IL-1β)、转化生长因子(TGF-β2)的表达来探讨角膜创伤愈合反应.结果Epi-LASIK术后1d、3d角膜基质炎性细胞数量明显比PRK少,差异有统计学意义(P0.05);Epi......

    作者:刘维锋;杜之渝;赵武校;刘玺;向一旻 刊期: 2008- 02

  • 大鼠青光眼滤过手术模型的制作

    目的制作大鼠青光眼滤过手术模型,对以往建立的动物模型进行补充,以更好地开展青光眼滤过手术的相关研究.方法SD大鼠10只,制作以角膜缘为基底的结膜瓣,通过全巩膜隧道穿人前房25号硅胶管,末端埋于结膜下,连续缝合结膜瓣.同样方法做另外3只大鼠,分别于术后2、5、11d取眼球做组织学检查,观察术后滤过泡形成情况.结果通过大鼠前房引流管植入术,可以在结膜下形成良好的滤过泡,经过7~11d逐渐瘢痕化.结论大......

    作者:路晖;李树宁;傅涛;王宁利 刊期: 2008- 02