期刊简介
中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊原《眼科研究》,是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态,传播眼科基础研究重大进展,报道眼科实验研究成果及其临床应用,读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区,国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果,以飨读者。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160
国内统一连续出版号: CN 11-5989/R
邮发代号: 36-13
出版周期 月刊
创刊时间 1980
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 350.00
杂志荣誉 中国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华实验眼科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-0160
- 国内刊号:11-5989/R
- 出版周期:月刊
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中药黄斑方剂对大鼠光损伤后视网膜功能的防护作用
目的探讨中药黄斑方剂对大鼠光照后视网膜功能的影响.方法建立SD大鼠光损伤模型.14只大鼠随机分为治疗组和对照组.治疗组光照前2d给予黄斑方剂灌胃治疗,对照组给予相同容量的蒸馏水.视网膜电图(ERG)检测光照前后不同时间点暗视ERGb波振幅的变化.结果光照前SD大鼠均可引出典型的F-ERG波形,光照后3、7和14d,ERGb波振幅分别为光照前的33%、30%和32%.而治疗组ERGb波振幅降低幅度较......
作者:盛艳娟;吴乐正;江福钿;梁炯基;刘彩娇 刊期: 2005- 02
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光动力学疗法治疗角膜新生血管后角膜的光电镜改变
目的观察应用国产光敏剂行光动力学疗法(PDT)治疗角膜新生血管后角膜的组织学改变.方法碱烧伤有色兔角膜制作角膜新生血管模型.血啉单醚5mg/kg自耳缘静脉注射,不同的能量密度61.2~52.8J/cm2的氩绿激光照射角膜新生血管根部,不注射血啉单醚并单纯行同等能量密度的激光照射组作为对照组,PDT治疗后3h、1周、1个月行角膜光电镜检查.结果PDT后3h可见角膜急性炎症反应,有大量中性粒细胞浸润和......
作者:黄映湘;张风;李彬;李志辉;严伟;熊颖;周辉 刊期: 2005- 02
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α-SMA在PRK和LASIK术后角膜成纤维细胞中的表达
目的通过检测角膜肌成纤维细胞(MFB)特征性标志α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,探讨PRK和LASIK后早期角膜细胞的增生情况以及对角膜透明度的影响.方法新西兰白兔24只,随机分为两组,每组12只:A组,右眼行PRK手术,左眼为正常对照;B组,右眼行LASIK手术,左眼为正常对照.分别于术后3、10、20、35d取兔眼角膜,部分行光镜和电镜观察;另一部分用于免疫组织化学研究,检测成纤维细胞......
作者:张建华;郑磊;陈倩;鞠燕;王红英 刊期: 2005- 02
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家兔房水中双氯芬酸胆碱的平均药-时曲线的测定
目的探索双氯芬酸胆碱滴眼液点眼后的房水药代动力学行为.方法取24只家兔,随机平均分成0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h8个时间组,用微量进样器滴入双氯芬酸钠胆碱(DAC)滴眼液100μL,分别于8个时间点取不少于200μL的房水样品.采用甲醇-乙腈-pH6.4磷酸盐(25:25:50)为流动相,ZorbaxSBC18色谱柱为固定相的高效液相色谱法测定各时间点房水中双氯芬酸胆碱的质量......
作者:郝燕燕;阎素清;陈悦 刊期: 2005- 02
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水通道蛋白1在培养人眼小梁细胞中的表达及意义
目的探讨培养人眼小梁细胞水通道蛋白1(AQP1)的存在、定位及意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测培养人眼小梁细胞AQP1mRNA的表达.Westernblot用兔抗人AQP1多克隆抗体检测AQP1蛋白表达.免疫荧光测定AQP1在培养人眼小梁细胞的所在部位.结果RT-PCR扩增出一条347bp标志AQP1mRNA的表达产物.Westernblot可见约28000相应位置的发光条带.......
作者:彭洁;张虹;欧阳伟 刊期: 2005- 02
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bFGF在体外培养的晶状体上皮细胞中的表达及对细胞周期的影响
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体外培养的不同阶段小鼠晶状体上皮细胞(LECs)中的表达,及其对细胞周期的影响并探讨其机制.方法将昆明健康小鼠的晶状体前囊膜取出,做体外培养并传代.利用免疫组织化学法和Westernblot法检测bFGF在体外培养的不同阶段LECs中的表达情况,并利用流式细胞法检测相应阶段LECs的细胞周期情况.结果bFGF蛋白在LECs的原代、传第1、2代中明显表达,......
作者:夏朝霞;吴艺;刘奕志 刊期: 2005- 02
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改进的酶消化法培养新生大鼠Müller细胞
目的通过改进的酶消化法,简化Müller细胞的培养和纯化过程.方法采用将眼球培养前处理和机械吹打、贴壁后反复胰蛋白酶消化的方法培养新生大鼠Müller细胞,进行免疫组织化学染色和光电镜观察.结果培养的Müller细胞光镜下胞体较大,胞浆丰富,电镜下细胞器丰富,可见糖原和直径为10nm的微丝,免疫组织化学示95%以上细胞谷氨酰胺合成酶阳性,神经胶质纤维酸性蛋白阴性.结论改进的酶消化法是一种简单可行的......
作者:李树宁;王竫华;白海青;王大博 刊期: 2005- 02
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视神经损伤时视网膜睫状神经营养因子受体的表达
目的研究睫状神经营养因子受体于视神经损伤后不同时间在视网膜中的表达情况,探讨外源性的睫状神经营养因子在神经损伤疾病中的应用价值.方法采用钳夹视神经的方法建立神经损伤的模型,在损伤后1、7、14、28d获取视网膜,提取总RNA及总蛋白,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定视网膜中睫状神经营养因子受体(CNTFR)αmRNA的表达,用WesternBlot方法了解损伤后不同时间CNTFRα蛋......
作者:杨小丽;张皙;顾青;张喜梅;孙晓东 刊期: 2005- 02
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Quercetin对晶状体上皮细胞HSP70、HSP27表达的调节作用
目的研究大鼠眼钝挫伤后晶状体上皮细胞(LECs)热休克蛋白(HSP)70、HSP27的表达,并给予喂饲Quercetin(HSP阻滞剂),观察Quercetin对LECsHSP70及HSP27表达的调节.方法SD大鼠48只,随机分成拍打组和Quercetin组,每组各24只24眼,右眼为实验眼.拍打组:20g铁球20cm高度拍打眼球100次.Quercetin组:给大鼠喂饲Quercetin(10......
作者:饶惠英;姚克;汤霞靖;徐雯 刊期: 2005- 02
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还原型谷胱甘肽、卡林-U、内障清对牛晶状体上皮细胞生长的影响
目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)、卡林-U和内障清对牛晶状体上皮细胞(BLEC)生长的影响.方法通过噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度或质量浓度的GSH、卡林-U和内障清对BLEC在24、48和72h生长的影响.结果GSH(≤400μmol/L)、卡林-U(≤200μg/L)、内障清(≤2mg/L)对BLEC生长无明显影响;GSH(≥2mmol/L)、卡林-U(≥1mg/L)、内障清(≥10mg/L......
作者:姚宝群;应世灏;颜华 刊期: 2005- 02
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