期刊简介

               中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实验眼科杂志
  • 杂志名称：中华实验眼科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-0160
  • 国内刊号：11-5989/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实验眼科杂志2008年第9期文章

  • NO-cGMP信号通路对豚鼠形觉剥夺性近视的调控

    目的建立豚鼠形觉剥夺性近视动物模型,观察一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)信号通路在视网膜上的动态表达,探讨其在近视发病机制中的作用.方法豚鼠分为3组:未遮盖组(Ⅰ)、遮盖2周组(Ⅱ)、遮盖3周组(Ⅲ),其中右跟遮盖为实验眼,左眼为自身对照眼.行视网膜检影和眼轴测量,原位杂交法检测神经细胞性一氧化氮合酶(ncNOS)的表达,放射免疫法检测c-GMP的含量,并对ncNOS和c-GMP的表达行直线......

    作者：文丹；刘双珍；毛俊峰；谭星平；夏朝华；尹楚南；付春燕 刊期： 2008- 09

  • 体外培养视网膜Müller细胞高压气体冲击损伤模型

    目的建立一种视网膜Müiler细胞原发性创伤性损伤模型,以探讨视网膜Müller细胞在视网膜损伤中的作用.方法取体外培养的SD大鼠视网膜Müller细胞,随机分为对照组和致伤组,待细胞融合后与自行研制的新型高压气体冲击细胞装置相连接,致伤组通过计算机设置25、50、100、150、200、250kPa不同的驱动压力引发直接冲击力作用Müller细胞.致伤后观察细胞形态,台盼蓝染色检测细胞活性,培养......

    作者：李传旭；谢伯林；尹志勇；冯刚；周继宏；杨志焕；王正国 刊期： 2008- 09

  • 氯苯甲烷铵和噻吗心胺对人晶状体上皮细胞损伤作用的比较

    目的了解氯苯甲烷铵和噻吗心胺对人晶状体上皮细胞(LECs)的损伤作用.方法将不同质量浓度氯苯甲烷铵和噻吗心胺作用于人LECs,观察细胞形态变化,并用MTY还原法检测细胞活性,ELISA法检测细胞上清液中所含白介素-1α和前列腺素E2的质量浓度.结果氯苯甲烷铵和噻吗心胺在高质量浓度时直接导致细胞死亡,前者随稀释倍数增加细胞存活率升高,但对细胞的作用转为慢性炎性刺激;后者在稀释20倍时对细胞的炎性刺激......

    作者：项鹂；刘谊；张军军 刊期： 2008- 09

  • 体外HTLV-I Tax蛋白在Müller细胞中的靶蛋白分析

    目的观察体外人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-I)Tax蛋白与Moiler细胞蛋白结合及其靶蛋白组成成分.方法用含Tax蛋白eDNA的原核表达载体PGEX-3X-GST-Tax转化大肠杆菌,诱导表达并提取纯化GST-Tax融合蛋白;细胞外GST-Tax融合蛋白与Müller细胞蛋白结合,GS4B下拉(pull-down)与GST-Tax结合的蛋白;应用二维凝胶电泳、质谱分析(MALDI-Tof-Ms......

    作者：罗琳；邓江云；黄强；吴开力 刊期： 2008- 09

  • SOCS1反义寡核苷酸对实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎的作用

    目的探讨细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)反义寡核苷酸对预防实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)的可行性和有效性.方法制作大鼠EAU模型,于免疫后10d前房内分别注射SOCS1反义寡核苷酸脂质体(A组)、SOCS1正义寡核苷酸脂质体(B组)、脂质体(C组)和生理盐水(D组).于14、21、28d观察其炎症反应,检测外周血单个核细胞(PBMC)、视网膜内SOCS1mRNA及蛋白的表达和血清中I......

    作者：周增超；王红；彭晓燕；赵萌；梁亮；刘云霞 刊期： 2008- 09

  • 仿LASEK法建立烟曲霉菌角膜炎动物模型的研究

    目的探讨建立真菌性角膜炎动物模型的新方法.方法38只新西兰大耳白兔随机分为3组,右眼为实验眼.A组15只兔,采用准分子激光角膜上皮磨镶术(LASEK)制作直径7.0mm、厚度50μm的角膜上皮瓣,瓣下接种25μL标准烟曲霉菌株(105孢子);B组15只兔,接种前7d0.1%地塞米松滴眼液点眼,每日4次,其余步骤同A组;对照组8只兔,以25μL生理盐水代替真菌菌液进行接种.术后采用裂隙灯显微镜、病理......

    作者：梁涛；赵桂秋；刘蓬蓬；刘淑君；葛红芬；林红 刊期： 2008- 09

  • 水通道蛋白1、4在正常大鼠角膜和晶状体生长发育过程中的表达

    目的确定水通道蛋白-1、4(AQP1、4)在正常大鼠角膜和晶状体生长发育过程中的表达及分布.方法用免疫组织化学方法观察AQP1、4分别在胚胎13、15、18、20d及出生当天、出生后7d、14d和8周成年大鼠角膜及晶状体中的表达.每组选取3只Wistar大鼠作为实验对象.结果AQP1在胚胎15d大鼠的角膜内皮和晶状体上皮就有表达,随着大鼠的生长发育,表达呈动态变化.AQP4在生后7d大鼠的角膜上皮......

    作者：李艳；张文芳；鲁建华；王玉萍 刊期： 2008- 09

  • 促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜bcl-2、bax和WTp53表达的影响

    目的研究bel-2,bax和WTp53蛋白在糖尿病大鼠视网膜组织中的表达及促红细胞生成素(EPO)对其表达的影响.方法48只Wistar大鼠用链脲佐菌素诱导糖尿病(DM),随机分为糖尿病未治疗组和EPO治疗组,分别于1、3、6个月处死大鼠,8只正常Wistar大鼠作为对照组.TUNEL法检测细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测大鼠视网膜组织中bcl-2、bax和WTp53蛋白的表达及EPO对其表达的影......

    作者：张燕；牛膺筠；赵岩松；曲虹 刊期： 2008- 09

  • 视网膜血管内皮细胞和周细胞在酸性环境中的增生和凋亡

    目的探索酸中毒在视网膜新生血管生长的细胞机制中的作用.方法原代培养获取牛视网膜血管内皮细胞(BRECs)和周细胞(BRPs);将传代后的细胞暴露在酸性环境中,通过细胞活力、细胞周期和细胞凋亡检测,观察细胞的增生和凋亡状况.结果细胞培养得到纯化的BRECs和BRPs;酸中毒明显抑制BRECs和BRPs的生长(P......

    作者：朱冬青；许迅；郑志；顾青 刊期： 2008- 09

  • 不同方法获取Descemet膜-角膜内皮细胞复合体的效果比较

    目的评价不同方法获取Descemet膜-角膜内皮细胞复合体(DM+CECs)的效果.方法将20只兔(40只眼)根据手术方法的不同随机分成4组:镊子剥离组、水分离组、大气泡法组和机械分离组,每组10只眼.通过活体染色和组织切片分析评价DM+CECs.结果成功获取DM+CECs镊子剥离组2眼,水分离组8眼,大气泡法组5眼,机械分离法组3眼,4个组之间的成功率差异有统计学意义(P......

    作者：叶向彧；盛耀华；周秀莉；徐国庆 刊期： 2008- 09

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