期刊简介

               中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实验眼科杂志
  • 杂志名称：中华实验眼科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-0160
  • 国内刊号：11-5989/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实验眼科杂志2016年第10期文章

  • EntransterTM纳米载体介导大鼠角膜CD25siRNA转染的效果及安全性评估

    背景基因转染是多种眼病基因治疗的有效方法,理想的非病毒载体是研究角膜基因治疗的关键因素,选择高转染率、基因高表达、低毒性的非病毒载体是成功实施基因治疗的前提.目的探讨EntransterTM、脂质体非病毒载体对正常SD大鼠角膜转染CD25siRNA的转染率和安全性,筛选角膜基因转染的佳载体.方法应用随机数字表法将80只雄性SPF级成年SD大鼠随机分为EntransterTM-CD25siRNA组、......

    作者：秦琴；石韵洁；赵敏 刊期： 2016- 10

  • 泪腺良性淋巴上皮病变与眼眶海绵状血管瘤患者病变标本中差异表达基因的检测

    背景泪腺良性淋巴上皮病变是临床较少见的眼眶病,主要表现为双侧泪腺的对称性、无痛性肿大,其病因和发病机制至今尚未阐明.目的筛选泪腺良性淋巴上皮病变组织与眼眶海绵状血管瘤患者病变组织中的差异表达基因,从分子水平探讨泪腺良性淋巴上皮病变的发病机制.方法收集2010年9月至2013年4月在首都医科大学附属北京同仁医院经病理学检查证实的泪腺良性淋巴上皮病变患者9例的病变标本,并收集同期眼眶海绵状血管瘤患者9......

    作者：李静；葛心；马建民；王霄娜；刘骁 刊期： 2016- 10

  • 视神经损伤后脑衰反应调节蛋白-2表达及其磷酸化修饰的变化及意义

    背景脑衰反应调节蛋白-2(CRMP-2)具有促进中枢神经轴突生长的作用,但中枢神经损伤后在细胞周期素依赖蛋白激酶5(CDK5)诱导下CRMP-2会发生过度磷酸化修饰,从而导致生长锥塌陷,阻碍神经系统的修复.视神经作为一种特殊的中枢神经组织,其损伤后是否发生CRMP-2表达的变化和磷酸化修饰鲜见研究报道.目的探讨视神经钳夹伤小鼠模型视神经组织中CRMP-2表达及其磷酸化修饰水平的动态变化及意义.方法......

    作者：陈小璠；袁容娣；叶剑；陈春林 刊期： 2016- 10

  • 16S rDNA测序技术对细菌性眼内炎房水和玻璃体标本中细菌的鉴别作用

    背景眼内炎是多种内眼手术的严重并发症,以往感染菌的确定多采用细菌培养和涂片染色法,但存在花费时间长和阳性率低的问题.16SrDNA是细菌染色体上编码rRNA的序列,利用16SrDNA分子测序技术检测细菌具有高度的特异性.目的利用16SrDNA测序技术对细菌性眼内炎房水和/或玻璃体标本中的感染菌进行鉴定,探讨该技术在眼部感染性炎症诊断中的作用.方法收集2015年6-12月在青岛眼科医院临床诊断为细菌......

    作者：杨宝霞；李虹；孔凡芳；黄钰森 刊期： 2016- 10

  • 无锡地区2型糖尿病患者RAGE基因Gly82Ser多态性与糖尿病视网膜病变的关联性研究

    背景晚期糖基化终末产物特异性受体(RAGE)在2型糖尿病及其微血管并发症的发病过程中发挥重要作用.RAGE基因Gly82Ser存在多态性,但其与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性有待进一步研究.目的探讨无锡地区汉族人群RAGE基因Gly82Ser多态性与DR的关系.方法采用横断面研究方法,于2013年3月至2014年2月在无锡纳入汉族无亲缘关系的2型糖尿病患者185例,依据2002年DR国际临床分型......

    作者：曹葭；姚勇；谢田华；顾喆瑶；邹健 刊期： 2016- 10

  • 根据超声生物显微镜和眼前节OCT图像对房角关闭机制进行分型的一致性研究

    背景房角关闭是引起原发性房角关闭性疾病(PACD)的病理基础,了解不同类型的房角关闭机制对于PACD的危险因素评估、预防及诊治有重要意义.临床多采用超声生物显微镜(UBM)对房角关闭机制进行分型,但该检查为接触性,在使用中具有一定的局限性.眼前节OCT(AS-OCT)是一种非接触性的眼前节成像方法,能够对房角结构进行定性和定量评估.目的探讨根据UBM图像和AS-OCT图像对中国PACD患者房角关闭......

    作者：张烨；唐炘；王宁利 刊期： 2016- 10

  • 不同房角形态青光眼患者的角膜生物力学特征

    背景角膜生物力学特性的改变在青光眼致病过程中有重要作用,但关于不同青光眼类型中角膜生物力学特征的研究较少.目的分析原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)与原发性开角型青光眼(POAG)患者角膜生物力学特性,总结角膜生物力学在不同房角形态下的特征.方法采用前瞻性病例观察研究.纳入2013年12月至2015年10月于中山大学中山眼科中心就诊的CPACG患者68例68眼和POAG患者69例69眼.采用Co......

    作者：杜绍林；黄文彬；张一弛；林顺潮 刊期： 2016- 10

  • 全外显子组测序法对一中国常染色体显性遗传先天性白内障家系GJA3基因突变位点的分析

    背景先天性白内障是儿童致盲的重要原因,多数先天性白内障与遗传有关.目前已知的与常染色体显性遗传先天性白内障(ADCC)有关的基因有39个.目的采用全外显子组测序法对一ADCC家系的致病突变基因进行筛查和分析.方法纳入2014年8月-9月在郑州大学第一附属医院就诊的一ADCC家系,分别采集家系中14例患者和14名表型正常成员外周静脉血各10ml,同期同法采集100名健康体检者10ml的外周静脉血作为......

    作者：刘宇莹；万文萃；杨鸽；庞雪娜；杨果果；金学民 刊期： 2016- 10

  • 全外显子组测序法对中国先天性白内障一家系致病基因的研究

    背景基因突变是导致遗传性先天性白内障的主要原因,全外显子组测序技术是目前研究致病基因突变较为理想的检测手段.目的应用高通量测序技术对中国汉族常染色体显性遗传先天性白内障(ADCC)一家系的3例患者进行全外显子组测序,筛选该ADCC家系的致病基因.方法采用横断面研究方法,收集中国汉族先天性白内障一家系,共有4代48人家系成员,其中Ⅰ1和Ⅰ2已去世.在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中各取1例患者的静脉血8～10ml,采......

    作者：布娟；刘敬；庞宏蕾；刘峰；王乐今 刊期： 2016- 10

  • Leber遗传性视神经病变的临床特征及线粒体突变位点分析

    背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)变异而导致的母系遗传疾病,其常见的突变位点有m.3460G＞A,m.11778G＞A和m.14484T＞C,其他突变类型较为少见,而了解患者的mtDNA突变位点对于患者的治疗有重要的临床意义.目的结合LHON患者的发病特点检测和分析其线粒体突变位点.方法纳入2010-2014年在北京大学人民医院确诊的无亲缘关系的12例......

    作者：黄旅珍；李天琦；王斌；黎晓新 刊期： 2016- 10

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