期刊简介
中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊原《眼科研究》,是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态,传播眼科基础研究重大进展,报道眼科实验研究成果及其临床应用,读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区,国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果,以飨读者。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160
国内统一连续出版号: CN 11-5989/R
邮发代号: 36-13
出版周期 月刊
创刊时间 1980
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 350.00
杂志荣誉 中国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华实验眼科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-0160
- 国内刊号:11-5989/R
- 出版周期:月刊
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人工智能在眼部图像诊断中的应用
眼科临床常会借助多种图像相关检查技术来分析病情、帮助诊断和指导预后.基于计算机智能科学的人工智能(AI)在图像识别方面具有极大优势,逐渐成为眼科图像诊断的研究热点.目前,AI技术在眼科图像诊断的研究主要应用在与眼底照相技术和光相干断层成像技术相关的糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、青光眼等疾病的诊断中,并能够获得高特异性和高灵敏性的诊断结果.随着智能技术的发展,AI技术在眼部图像中的诊断应用将......
作者:王莎莎 刊期: 2018- 10
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸失衡介导视网膜变性的研究进展
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是生物化学反应的重要介质,作为辅酶参与氧化还原反应,也可以作为底物参与分子信号传递.NAD+在细胞内合成与消耗之间的动态平衡将直接影响新陈代谢、生物昼夜节律以及衰老等多种生物学过程.NAD+失衡在中枢神经元变性过程中起关键作用,而视网膜属于中枢神经系统的延伸.近年的研究也证实了NAD+失衡参与视网膜变性.NAD+失衡偶联视网膜神经变性的机制较为复杂,可能涉及线粒体结......
作者:刘洋 刊期: 2018- 10
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线粒体损伤及其相关眼病
线粒体是“细胞的能量工厂”,目前发现许多常见眼病与线粒体DNA(mtDNA)突变和/或线粒体功能异常有关.引起眼病的新的mtDNA致病性突变位点不断被发现,这些突变通常影响视神经、视网膜和眼外肌.另一方面,人们逐渐意识到许多常见眼病与线粒体的功能异常密切相关,包括糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性(AMD)和青光眼等.随着个体化基因组医学时代的到来,一些充满前景的有效治疗手段正逐渐从实验走向临床......
作者:陈强 刊期: 2018- 10
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鞍区肿瘤致单眼视野损害病例分析
病例1男,32岁,主诉:右眼视力下降2年.2年前患者无明显诱因出现右眼急性视力下降,无其他不适,无外伤史和家族病史.曾于外院以“右眼视神经病变”接受改善微循环、营养神经等药物治疗,症状无改善.眼部检查:双眼眼位正,无眼球震颤.右眼裸眼视力0.1,不能矫正,光定位准;左眼视力1.0.双眼眼压正常.双眼角膜透明,前房深,瞳孔直径3mm,右眼相对性瞳孔传人障碍(relativeafferentpupil......
作者:曹娟辉;王希振;樊宁;陈胜;陈伟伟;刘旭阳 刊期: 2018- 10
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手术显微镜共轴照明下反向巩膜钉镊点状顶压技术在周边玻璃体切割术中的应用
视网膜玻璃体切割术常需彻底清除周边玻璃体.术中周边视网膜表面玻璃体皮质残留可能起到纤维增生细胞或者其他病理细胞支架的作用,从而导致严重的前部增生性玻璃体视网膜病变.前部增生性玻璃体视网膜病变是导致玻璃体视网膜手术失败的主要原因之一.然而,对于有晶状体眼处理周边部玻璃体仍存在较大的挑战.部分患者为了实施周边玻璃体切割术甚至需要切除透明的晶状体,使术眼丧失了调节能力,严重影响患者视觉质量.目前应用可弯......
作者:陈春丽;季迅达;田恬;赵培泉 刊期: 2018- 10
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眼内肿瘤的诊断思维
眼内肿瘤对患者视力,甚至生命有严重影响,一直以来备受重视.早期正确诊断可以指导治疗,绝大多数患者能够保留眼球并在一定程度上保存有用视功能,甚至挽救患者生命.我们从事眼内肿瘤诊疗研究近二十年,总结出眼内肿瘤诊断的基本思路.目前,发生在眼内的肿瘤主要依靠眼底检查联合多种影像学检查进行诊断.眼科医生在眼内肿瘤的诊断中应根据不同眼内肿瘤的发生机制、组织来源、形态特点和影像学特征建立系统的临床思维方式,从而......
作者:魏文斌;周楠 刊期: 2018- 10
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关注RB1基因突变检测在视网膜母细胞瘤诊疗及遗传咨询中的作用
视网膜母细胞瘤(RB)是人类遗传型肿瘤的原型,是常见的儿童眼内恶性肿瘤,其发生和发展与肿瘤抑制基因RB1基因的突变密切相关.RB1基因突变检测和遗传咨询有助于为患者及其家庭提供理想的诊疗及随访方案.在2017年新的第8版国际TNM肿瘤分期标准中,首次把遗传性(H)作为RB的临床分期标准,这是国际上首个TNMH分期标准.但目前由于RB1基因突变的复杂性、现有基因检测方式的局限性、遗传咨询人才的缺乏等......
作者:陈大年;范依萌 刊期: 2018- 10
动态资讯
- 1 炎症反应和炎性因子与糖尿病视网膜病变的研究进展
- 2 多种视觉电生理联合视野检查对原发性开角型青光眼早期诊断的敏感性
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