期刊简介
中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。
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首页>中华实验眼科杂志
- 杂志名称：中华实验眼科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：2095-0160
- 国内刊号：11-5989/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
视盘相关基因多态性与内蒙古自治区原发性开角型青光眼易感性的关系
辛向阳；陈鹏；刘晨璐
关键词：原发性开角型青光眼, 视盘面积, 垂盲杯盘比, 基因多态性
摘要：目的 探讨视盘相关基因多态性与内蒙古自治区原发性开角型青光眼(POAG)易感性的关系.方法 采用回顾性研究设计,纳入2014年1月至2016年12月内蒙古自治区(呼和浩特市、包头市)6所医院确诊的POAG患者108例作为POAG组,同期纳入120名健康体检者作为对照组.2个组患者用EDTA抗凝管抽取1～2 ml全血,提取基因组DNA,充分混匀EDTA和全血,提取基因组DNA于-20℃冰箱中保存.采用质谱分析法对108例POAG患者和120例对照者的RFTN1 rs690037)、ATOH7(rs7916697、rs3858145)、CDC7(rs1192415)、CDKN2B(rs1063192)和SIX(rs10483727)单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型,采用x2检验和Logsitic二元回归分析各位点多态性与POAG发病的关系. 结果 POAG组CDKN2B(rs1063192)位点G等位基因频率高于对照组(27％与17％),差异有统计学意义[优势比(OR)=1.824,95％可信区间(CI)1.163 ～2.861,P=0.008];2个组其他7个SNPs位点等位基因频率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).CDKN2B(rs1063192)位点的加性模型和显性模型显示,携带G等位基因个体罹患POAG风险增高,差异有统计学意义(P＜0.05),隐性模型显示,携带A等位基因个体罹患POAG风险无显著降低,差异无统计学意义(P＞0.05).POAG和对照组其他SNPs各基因型分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 CDKN2B(rs1063192)基因多态性与POAG易感性有关,G等位基因可增加个体罹患POAG的风险.
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