中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2004年第1期文章

B族维生素对体外培养大鼠视网膜神经细胞及节细胞的神经营养作用

目的评价维生素B1、B6、B12及其衍生物甲钴胺对视网膜神经细胞及神经节细胞(RGCs)的生存和轴突再生伸长的影响.方法采用新生大鼠视网膜神经细胞体外原代培养技术,与不同浓度的B族维生素共同培养,MTT比色法检测细胞活力,进行HE染色和抗Thy1免疫细胞化学染色,测量视网膜神经细胞和RGCs轴突长度,比较各种维生素对细胞轴突伸长的影响.结果维生素B1、B1、B12和甲钴胺的有效作用浓度分别为100......

作者：白海青；王竫华；李树宁刊期： 2004- 01
次声作用后大鼠视网膜电图改变的研究

目的探讨次声作用对大鼠视网膜电图(ERG)参数的影响.方法48只大鼠按暴露时间随机分为8组,每组6只,暴露于8Hz、130dB的次声压力舱中,每日2h.分为暴露1、4、7、11、14、18、21d组及正常对照组.暴露前后分别行视网膜电图(ERG)、振荡电位(OPs)检测.结果暴露组ERG各指标不同程度受损,振幅下降，并表现出由外至内的趋势.次声作用后1d,以a波振幅下降为主,在4d组和7d组，b波......

作者：邱萍；李泱；高伟；张健；张作明；王士雯；陈景藻刊期： 2004- 01
增效酮康唑滴眼液抗眼科丝状真菌活性研究

目的评价两种自制的增效酮康唑滴眼液及酮康唑混悬滴眼液体外抗眼科丝状真菌活性.方法用微量液基稀释法测定两种增效酮康唑滴眼液及酮康唑混悬滴眼液对4株眼科常见致病丝状真菌(串珠镰刀菌、烟曲霉菌、黄曲霉菌及黑曲霉菌)的低抑菌浓度(MIC),用二甲基亚砜(DMSO)溶解的酮康唑液做对照.结果增效酮康唑滴眼液Ⅰ、增效酮康唑滴眼液Ⅱ、酮康唑混悬滴眼液及DMSO溶解的酮康唑液对串珠镰刀菌的MIC分别为2、1、16......

作者：徐岩；庞广仁；宋洁贞；陈祖基；吕雪芳刊期： 2004- 01
角膜缘组织定位培养和冷冻后培养的实验研究

目的验证角膜缘干细胞的组织学定位,探讨低温冷冻保存对其增殖活性的影响.方法取新鲜角膜缘上皮组织和相应部位浅层巩膜组织各10块进行体外细胞培养,对比观察细胞生长情况.取冷冻保存的角膜缘上皮组织14例,观察体外培养后细胞生长情况.通过免疫组化方法检测冷冻保存的角膜缘上皮细胞的增殖活性和培养后单层细胞K3角蛋白的表达.结果10例新鲜角膜缘上皮组织培养后,7例有上皮细胞生长,1周形成细胞单层;10例浅层巩......

作者：郭萍；赵靖；史伟云；臧新杰；谢立信刊期： 2004- 01
Behcet's病患者外周血和结节性红斑组织中T-bet基因的表达及意义

目的观察Thl细胞特异性转录因子T-bet(T-boxexpressinTcells)在活动期Beheet's病患者外周血单个核细胞和结节性红斑组织中的表达情况,探讨T-bet在Behcet's病发病中的作用和地位.方法收集14例活动期Behcet's病患者和12例正常人外周血,采用Westem免疫印迹检测外周血单个核细胞的T-bet的表达水平;对4例Behcet's病活动期患者腿或臂部结节性红斑......

作者：李兵；杨培增；张震；周红颜；黄祥坤；褚利群；张锐；俞琼刊期： 2004- 01
激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型中CD105的表达

目的通过激光诱导C57BL/6J小鼠CNV动物模型,观察CD105在新生血管组织中的表达.方法二极管激光诱导生成小鼠脉络膜新生血管,激光后1周和4周以免疫组化观察CD105的表达.结果激光后1周,视网膜下新生血管形成,CD105表达于CNV组织.激光后4周,当血管形成趋于静止时,CD105表达明显减弱.结论研究提示CD105在脉络膜新生血管形成过程中可能起重要作用.......

作者：王康；王康孙；王玲；胡咏霞刊期： 2004- 01
大鼠视神经损伤后视网膜CNTF及CNTFRα mRNA的表达

目的研究视神经损伤后睫状神经营养因子及其受体在大鼠视网膜中的表达变化.方法采用钳夹法制作大鼠视神经损伤模型.分别于伤后1、3、7、14、28d取眼球,以正常大鼠视网膜为对照,提取视网膜组织RNA,运用RT-PCR检测视神经损伤后CNTF和CNTFRαmRNA的表达变化.结果在正常视网膜中存在CNTF和CNTFRαmRNA的表达,视神经损伤后CNTF和CNTFRαmRNA表达量逐渐增加,第7d达到高......

作者：邹倩；叶剑；朱佩芳；王正国；李泽桂刊期： 2004- 01
视神经切断激活小胶质细胞后血-视网膜屏障的功能状态

目的观察视神经切断激活视网膜小胶质细胞后血-视网膜屏障(BRB)的功能状态.方法自眶内切断18只成年大鼠左侧视神经,12只近侧断端留置浸有50g/L荧光金的明胶海绵,分别于术后7d或14d(每时间点各6只)处死动物,取左眼视网膜后固定,荧光显微镜下观察小胶质细胞的反应.另外6只存活7d或14d(每时间点各3只)后,股静脉注射30g/L伊文思蓝.2h后,以温生理盐水灌注动物,立即摘除双侧眼球,行冰冻......

作者：侯冰；邝芳；刘惠玲；焦西英；鞠躬；游思维刊期： 2004- 01
醛糖还原酶抑制剂和肌醇对糖尿病视网膜毛细血管周细胞的保护作用

目的观察醛糖还原酶抑制剂和肌醇对实验性糖尿病大鼠视网膜病变毛细血管周细胞的保护作用.方法给链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠分别管饲醛糖还原酶抑制剂或肌醇,于实验6个月末进行视网膜毛细血管消化铺片及透射电镜观察.结果糖尿病组的视网膜可见毛细血管内皮细胞/周细胞比值升高、无细胞毛细血管形成、周细胞线粒体肿胀、内皮细胞增生和毛细血管基底膜增厚;管饲醛糖还原酶抑制剂组的视网膜血管形态无明显改变;但管饲肌醇组的视......

作者：刘谊；张军军；罗成仁刊期： 2004- 01
TGF-β2、IL-6及纤维连接蛋白对角膜创伤愈合的影响

目的探讨转化生长因子β2(TGF-β2)、白介素-6(IL-6)及纤维连接蛋白(FN)对角膜创伤愈合的作用.方法雄性成年Wistar大鼠24只,随机分为4组,每组6只(双眼)均制造针刺大鼠角膜损伤模型,术后30min开始滴药.第1组:滴TGF-β2;第2组:滴IL-6;第3组:滴TGF-β2联合FN;第4组:滴IL-6联合FN.行裂隙灯检查,计算损伤愈合率.结果第3组和第4组的损伤愈合率明显快于第......

作者：俞琼；陆晓和；杨培增刊期： 2004- 01

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