中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2015年第8期文章

中国北方一常染色体显性遗传先天性核性白内障家系CRYGD基因突变的鉴定

背景先天性白内障是儿童致盲的主要原因之一,约1/3的先天性白内障由遗传因素引起,多为常染色体显性遗传,目前确定至少26个基因为常染色体显性遗传先天性白内障(ADCC)的致病基因,发现的致病基因突变已超过100种.目的明确一ADCC家系的致病基因突变.方法对2011年1月在北京同仁医院就诊的一来自河北的汉族ADCC家系进行分析,在获得受检者知情同意后,对所有家系成员进行详细的眼科检查并采集外周静脉血......

作者：张晓慧；刘卫华；董冰；陈洁琼；李杨刊期： 2015- 08
青少年正视眼与近视眼调节微波动的差异及其与波前像差的关系

背景人眼在观察外界的物体时,调节反应呈现出持续波动状态.青少年阶段是近视发生和发展的关键时期,通过研究这一人群的调节微波动的特点及眼球像差的分布情况,将有助于我们理解近视的发生和进展.目的研究持续阅读情况下青少年正视眼与近视眼调节微波动的差异及其与眼球像差之间的关系,探讨产生微波动差异的原因及其对近视发生和发展的影响.方法前瞻性对照研究.纳入2010-2011年在温州医科大学附属眼视光医院进行定期......

作者：乐融融；郑志利；宋佳丽；吕帆刊期： 2015- 08
剥脱综合征的分子遗传学研究进展

剥脱综合征(XFS)是一种与年龄相关、多基因遗传的全球性眼病,是继发性青光眼常见的原因之一.XFS的发病与遗传和环境因素有关,其确切的致病原因、病理机制尚不完全清楚.本文对近年来XFS的分子遗传学方面的研究进展进行总结,从赖氨酰氧化酶样1(LOXL1)基因、簇蛋白(CLU)基因、接触素有关蛋白2(CNTNAP2)基因、载脂蛋白E(ApoE)基因、基质金属蛋白酶(MMPs)基因、谷胱甘肽转移酶(GS......

作者：殷燕刊期： 2015- 08
全色盲遗传学研究进展

全色盲是一种常染色体隐性遗传视锥细胞功能障碍疾病,主要表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常.目前共发现5个全色盲致病基因,分别是环核苷酸门控通道α3(CNGA3)、CNGB3、鸟嘌呤结合蛋白α转导活性肽2(GNAT2)、磷酸二酯酶6C(PDE6C)和PDE6H,这些基因在光传导通路中发挥重要作用,可导致全色盲的发生.部分全色盲动物模型通过基因治疗在一定程度上恢复了视功能.就全色盲的临床特点及遗......

作者：梁小芳刊期： 2015- 08
鸡卵白蛋白上游启动子转录因子对胚眼发育的调控作用

鸡卵白蛋白上游启动子转录因子(COUP-TFs)是类固醇/甲状腺激素受体超家族中的一类孤核受体,包括COUP-TFⅠ和COUP-TFⅡ2个亚型.COUP-TFs在胚胎发育、器官形成、神经系统形成和细胞分化中起着至关重要的作用.许多研究表明COUP-TFs也参与胚眼的发育,COUP-TFs基因突变由于可导致眼组织缺损、小眼球、视神经萎缩、眼发育迟缓、斜视、弱视等表型形成而备受关注.然而COUP-TF......

作者：杜亚茹刊期： 2015- 08
Leber遗传性视神经病变研究进展

Leber遗传性视神经病变(LHON)是临床上常见的遗传性视神经病变,是一种以母系遗传为特征的线粒体疾病,主要由线粒体DNA(mtDNA)3个原发突变G11778A、G3460A和G14484C引起.LHON多见于青壮年男性,主要临床表现为无痛性双侧视力下降或丧失和中心盲点.不完全外显和性别偏好是该病亟待解决的两大难题.虽然目前尚无有效的预防及治疗措施,但在美国进行的LHON基因治疗临床试验已取得......

作者：张阳阳刊期： 2015- 08
儿童三侧性视网膜母细胞瘤一例

患儿,女,2岁5个月,彝族,发现左眼瞳孔区发白2年余.2012年1月患儿家长发现其左眼瞳孔区有白色反光,至昆明市儿童医院眼科就诊,经检查诊断为双眼视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB),建议手术摘除左眼,家属拒绝治疗.2014年3月再次至昆明市儿童医院眼科就诊.患儿,足月顺产,出生体质量3.7kg,无吸氧史,否认白瞳或RB家族史.眼科检查:右眼外眼及眼前段正常;左眼眼睑红肿,眼球增大......

作者：肖亦爽；许江涛刊期： 2015- 08
眼睑Merkel细胞癌一例

患者,女,74岁,因左眼上睑无痛性肿块迅速增大40余天,2014年6月于无锡市第二人民医院眼科就诊.患者一般情况良好,否认高血压、糖尿病、肝炎、结核、血吸虫病、疟疾等病史,否认手术及外伤史.患者系退休教师,既往体健,否认长期阳光照射、器官移植、免疫抑制剂服用史,否认家族遗传性疾病史.眼部检查:视力右眼0.2,左眼0.4,左眼上睑隆起,扪及一肿块,约2.0cm×1.5cm,质地中等,边界清楚,肿块表......

作者：孙松；王峰；汤伟刊期： 2015- 08
77例周边性角膜病变病因分析

发生在距角膜缘3mm范围内的病变统称为周边性角膜病变[1].这类疾病在临床上较为常见,但因其病因复杂,很难进行病因诊断及治疗.就北京同仁医院2011年1月至2013年3月诊治的周边性角膜病变患者77例105眼的病因进行回顾性分析,以期为临床工作者提供参考.1资料与方法1.1一般资料收集2011年1月至2013年3月在北京同仁医院眼科门诊诊治的周边性角膜病变患者共77例105眼,其中男39例54眼,......

作者：王森；姜超；王智群；张阳；孙旭光刊期： 2015- 08
关注和跟踪表观遗传研究在眼科疾病诊治中的应用

不涉及修改基因编码序列的、可遗传的基因表达变化称为表观遗传改变,眼科表观遗传学是当前生物医学研究的热点之一.表观遗传机制主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重排及非编码RNA.异常的DNA甲基化和组蛋白修饰与许多年龄相关性疾病密切关联,如癌症、自身免疫性疾病和其他疾病.近年来,表观遗传对眼科疾病发生和发展的调控机制及其在治疗中的作用日益引起研究者的关注,不仅加深了人们对相关眼病发病机制的理解,......

作者：Zhe Jing；Xiaomeng Wu 刊期： 2015- 08

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