中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2015年第8期文章

结缔组织生长因子对人Tenon囊成纤维细胞中E-cadherin蛋白表达的促进作用

背景青光眼滤过手术后滤过通道的瘢痕化是手术失败的主要原因,其主要病理机制是成纤维细胞的异常增生、间质-上皮转分化及细胞外基质的重塑.结缔组织生长因子(CTGF)是促进瘢痕形成的关键因子,而CTGF是否能促进人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)的间质-上皮转分化尚不清楚.目的观察CTGF对HTFs间质-上皮转分化的影响.方法用体积分数10％胎牛血清的DMEM高糖型培养液进行HTFs体外常规培养和传代......

作者：李静；谢安明刊期： 2015- 08
不同胚期B6-Co小鼠眼睑组织中血清反应因子的表达变化

背景C57BL/6角膜混浊表型的突变系(B6-Co)小鼠具有出生眼睑闭合不全(EOB)表型,是研究眼睑发育机制的良好动物模型.探讨血清反应因子(SRF)与B6-Co小鼠EOB表型形成的关系可为人类先天性眼睑发育缺陷产生机制的研究提供理论依据.目的检测SRF在B6-Co小鼠胚胎眼睑发育关键时期的表达.方法采用肌内注射戊巴比妥钠安乐死术,分别剖取B6-Co母鼠以及表型正常B6母鼠体内胚胎期(E)16.......

作者：宋鸿雁；李瑶；卢泽艳；吴刘成；邵义祥刊期： 2015- 08
重组质粒pRNAT-U6.1/CFB siRNA的构建、鉴定及其对人脐静脉内皮细胞增生的影响

背景脉络膜新生血管(CNV)是多种眼部疾病致盲的原因之一,研究发现补体系统在CNV的发病机制中起重要作用.目的构建针对补体因子B(CFB)的小干扰RNA(siRNA)重组质粒,体外观察其对人脐静脉内皮细胞ECV-304增生的影响.方法根据人CFB的基因序列设计引物,经PCR扩增后与质粒pRNAT-U6.1连接,得到重组质粒pRNAT-U6.1/CFBsiRNA,并进行测序鉴定和PCR鉴定.ECV-......

作者：仝欢；尚庆丽；马景学；高建；王鑫刊期： 2015- 08
眼病候选基因芯片在一汉族视网膜色素变性家系分子遗传学中的应用

背景视网膜色素变性(RP)是一种累及视网膜光感受器细胞及色素上皮细胞的遗传性致盲眼病.RP的发病机制及临床特征较复杂,具有遗传异质性和临床异质性.随着基因组学的迅猛发展,越来越多的研究手段应用于RP致病基因筛查.目的通过眼科基因芯片测序方法探讨一常染色体遗传RP家系临床表型及其基因突变情况.方法于2013年6月在重庆市荣昌县收集一汉族RP家系,对该家系所有患者进行眼科检查确诊后,抽取12名家系成员......

作者：周晓敏；黄辉；王瑛；吴静；樊宁；蒋善明；刘旭阳刊期： 2015- 08
MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎易感性的Meta分析

背景近年来研究表明,单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)基因多态性与葡萄膜炎易感性密切相关,然而目前国内外关于MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎发病风险的相关性尚未有一致结论.目的系统评价MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎易感性的关系.方法按照检索策略,计算机检索PubMed、Embase、WebofScience、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据及中国生物医学......

作者：张小玲；冀垒兵；高晓唯；肖云；章玮；张燕刊期： 2015- 08
LOXL1基因启动子区单核苷酸多态性与维吾尔族剥脱综合征发病的关联性研究

背景剥脱综合征(XFS)是一种细胞外基质异常聚集的系统性疾病.研究证实,位于赖氨酰氧化酶样1(LOXL1)基因第一外显子区的单核苷酸多态性(SNPs)位点与XFS发病有一定关联,但这些研究在不同种族、国家和地区间结果并不一致.目的探讨新疆维吾尔族人群中LOXL1基因启动子区SNPs与XFS发病的关联性.方法采用病例对照研究设计,于2014年1-8月收集新疆地区维吾尔族无亲缘关系的152例XFS患者......

作者：郭梦颖；杨梦婷；玛依努；张明媚；陈雪艺刊期： 2015- 08
应用外显子结合目标区域捕获测序芯片对一回族先天性白内障家系致病基因的检测

背景先天性白内障是造成儿童盲和弱视的重要原因,其中约50％的先天性白内障具有遗传性.目的应用眼遗传病外显子结合目标区域捕获测序芯片检测一常染色体显性遗传先天性白内障家系的致病基因.方法于2011年在宁夏眼科医院收集一回族常染色体显性遗传先天性白内障家系,采集家系中患者及表型正常成员的临床资料.对家系成员进行眼科检查,抽取患者、表型正常家系成员及300名正常对照者的外周静脉血各5ml,提取DNA,利......

作者：容维宁；邹刚；盛迅伦；李慧平；张芳霞刊期： 2015- 08
第二代测序技术在一中国先天性白内障家系致病基因检测中的应用

背景某些遗传性疾病具有高度遗传异质性,因此传统的Sanger测序技术已经不能满足医学研究及临床工作的需求.第二代测序(NGS)技术由于具有费用低及检测速度快的优点而得到广泛应用,但在先天性眼病突变基因的检测中的应用效果有待验证.目的探讨NGS技术对先天性白内障患者进行致病基因诊断和产前诊断的可行性.方法于2013年1月收集来自河南省洛阳市的一汉族先天性白内障家系,抽取家系中3例患者(Ⅱ2、Ⅲ3、Ⅲ......

作者：肖海；张卉；李涛；吴东；张朝阳；时伟丽；秦利涛；廖世秀刊期： 2015- 08
青年2型糖尿病早期视网膜神经纤维层厚度和视觉对比敏感度的动态变化

背景近些年的研究表明,2型糖尿病(DM)呈现明显的年轻化趋势,但对青年患者早期糖代谢异常造成的视网膜损伤研究较少,患者和医师对此的重视程度不够.目的对青年2型DM患者的视觉对比敏感度(CS)及视网膜神经纤维层(RNFL)厚度进行连续4年的观察,探讨早期青年2型DM患者糖代谢异常对视网膜结构和功能的动态影响.方法采用队列研究设计,纳入2010年1-3月在沧州市中心医院体检时确诊的青年2型DM患者13......

作者：王文英；冀向宁；韩风梅；张习；李坤刊期： 2015- 08
计算机辅助设计与制作技术在眼眶爆裂性骨折治疗中的应用及疗效评价

背景眼眶爆裂性骨折引起明显的眼球形态和功能的异常.眼眶解剖结构复杂,故眼眶骨折修复手术中植入物的设计和制作具有一定的难度,而计算机辅助设计与制作(CADM)技术有望提供一种新的方法,但其临床应用价值有待评估.目的研究CADM技术在眼眶爆裂性骨折治疗中的应用方法,评价其临床效果.方法对河南省眼科研究所河南省立眼科医院2006年7月至2012年7月收治的眼眶爆裂性骨折患者74例74眼的手术过程和疗效进......

作者：郑嵩山；卜战云；柴昌刊期： 2015- 08

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