中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2014年第8期文章

一个中国Avellino型角膜营养不良家系的分子遗传学分析

背景研究发现,转化生长因子β诱导(TGFβⅠ)基因是角膜营养不良常见的致病基因,但TGFβⅠ基因突变与患者表型的关系研究目前仍然很少.目的探讨一个中国汉族Avellino角膜营养不良(ACD)家系的临床特征及致病原因,分析TGFβⅠ基因突变与患者表型的关系.方法收集一个中国汉族ACD家系共3代19名家系成员,对现存活的5例患者和13名表型正常成员进行研究,采用裂隙灯显微镜、眼前节OCT、激光扫描共......

作者：樊宁；刘璐；王芝；计虹；杨洁；黎明；蒋丽琼；刘旭阳刊期： 2014- 08
甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblC型家系的临床与分子遗传学研究

背景研究已证实,c.365A＞T和c.658_660delAAG突变是甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblC型(cblC病)散发患者MMACHC基因突变少见的类型,且目前尚未见到相关的家系报道.目的对患cblC病的中国一家系进行临床和分子遗传学分析.方法本研究遵循Helsinki宣言,所有检测方法均征得患儿父母的知情同意.收集一个2代4名成员的cblC病中国家系,包括患病兄妹和正常表型的父母.......

作者：欧阳明；刘璐；梁平；成洪波；王云；刘桂琴；刘旭阳；樊宁刊期： 2014- 08
白细胞介素-1基因的多态性与白塞病易感关联性的Meta分析

背景白细胞介素-1(IL-1)α-889C/T、IL-1β-511C/T、+3962C/T和IL-1Ra-2是IL-1基因的不同位点.IL-1基因的多态性与白塞病之间的潜在相关性已经在不同的人群中进行了研究,但研究结果存在一定的争议.目的对已发表的关于IL-1基因多态性与白塞病之间关联性的文献进行二次分析,探讨IL-1基因多态性是否增加白塞病的易感性.方法按照检索策略检索2013年5月31日之前公......

作者：吴静；崔裕波；侯光辉；王超；张日佳；祁冰刊期： 2014- 08
中国原发性开角型青光眼一家系MYOC基因的突变分析

背景原发性开角型青光眼(POAG)是青光眼的常见类型之一,研究发现遗传因素参与了POAG的发病过程,但MYOC基因的Ser341Pro突变与POAG发病的关系报道很少.目的描述中国洛阳原发性开角型青光眼一家系的临床及遗传学特征,从分子生物学及生物信息学角度进一步分析MYOC基因的Ser341Pro位点突变与POAG发病的关系.方法本研究经河南科技大学第一附属医院伦理委员会批准并严格遵守赫尔辛基宣言......

作者：王凤云；李杨；兰兰；李博；陆晓和刊期： 2014- 08
壳聚糖及其衍生物在神经组织工程中的研究进展

壳聚糖(CS)是一种来源丰富、经济实用的天然阳离子多糖类聚合物,研究表明其具有无毒性、可降解性、可塑性以及良好的生物相容性等特点,可用于组织损伤的修复和作为生物载体支架等,并具有神经保护作用.近年来,研究者将CS进行结构上的修饰,或者与不同物质进行混合,制备成各种适用的复合物或生物载体,为组织的重建、神经干细胞(NSCs)的培养和组织缺损的修复提供三维空间构架.此外,由CS形成的组织工程生物材料的......

作者：唐大川刊期： 2014- 08
微囊化基因工程干细胞移植技术在眼科疾病中的应用

微囊化基因工程干细胞移植是指通过转染将目的基因导入靶细胞内,然后将该细胞微囊化并植入受体体内,从而达到既提高干细胞植入的组织相容性,且微囊内的功能细胞又可以长期存活并发挥其生物学效应,同时又可避免机体发生免疫排斥反应的目的的生物技术.该技术的发展使得异种组织细胞或基因工程细胞的移植成为可能.目前,微囊化基因工程干细胞移植已用于治疗视网膜色素变性(RP)的临床试验,取得了一定的疗效,并未发现严重并发......

作者：赵一璇刊期： 2014- 08
CYP4V2基因突变在结晶样视网膜变性中的作用机制

结晶样视网膜变性(BCD)是一种常染色体隐性遗传的视网膜退行性疾病,其致病基因为CYP4V2,常见的突变位点是c.802-8_810del17insGC(Exon7del)、c.992A＞C(p.H331P)和c.1091-2A＞G(Exon9del),基因突变形式多样.CYP4V2基因属于细胞色素氧化酶P450家族,编码蛋白CYP4V2,主要发挥脂肪酸的ω-氢基化作用.CYP4V2是眼部主要的发......

作者：瞿玲辉刊期： 2014- 08
Leber先天性黑矇基因治疗的临床前基础研究现状

Leber先天性黑矇(LCA)是严重的遗传性视神经及视网膜疾病,可导致儿童先天性双眼盲.近十余年来,随着分子遗传学研究的进展及基因治疗技术的不断改进,腺相关病毒(AAV)载体介导的LCAⅡ基因治疗的基础研究工作为临床前研究奠定了良好的基础,这些研究包括相关基因载体的玻璃体腔内注射和视网膜下腔注射,研究指标包括治疗后受试眼视功能的改变及治疗的安全性,后者包括受试动物的免疫反应、眼组织的组织病理学改变......

作者：吴艺君；郑钦象刊期： 2014- 08
视神经损伤后基因治疗技术的研究进展

视神经是中枢神经系统的一部分,损伤后无法再生,严重影响视功能,因此近年来对其损伤后再生和治疗的研究备受关注.视神经损伤后以视网膜神经节细胞(RGCs)的凋亡为主,是不可逆视觉功能障碍的主要原因,采取促进RGCs存活和再生的治疗手段有助于保留或改善患者的视功能.因此,如何通过基因治疗的方法促进视神经再生是近年来研究的热点.基因治疗通过改变关键性的遗传物质(DNA或RNA)在患者细胞中的表达而达到治疗......

作者：姜晓璇刊期： 2014- 08
霜样树枝状视网膜血管炎一例

患者,男,27岁,因左眼视力下降1周于2013年1月30日至广州军区武汉总医院眼科就诊.既往史:患者于3个月前在外院诊断为尿毒症和高血压病,现接受血液透析治疗,每周3次,并口服盐酸尼卡地平缓释胶囊80mg,每日3次,酒石酸美托洛尔片23.75mg,每日2次,自诉血压控制稳定.患者否认肝炎、结核、血吸虫病、疟疾等传染病史,否认手术及外伤史、输血史、药物及食物过敏史、吸毒及冶游史,预防接种按国家规定进......

作者：曾苗刊期： 2014- 08

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