中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2013年第9期文章

角膜Q值与非球面人工晶状体选择的相关研究

背景非球面人工晶状体(IOL)旨在降低白内障术后眼球球差,以获得更好的视觉质量.如何个性化地选择非球面IOL是尚待解决的问题.目的对比分析白内障患者植入负球差IOL和零球差IOL后术眼波前像差及视觉质量的差异.观察角膜Q值与术后眼球球差的相关性,推测角膜Q值能否作为选择非球面IOL的参数.方法收集年龄相关性白内障患者90例104眼,采用随机数字表法将患眼分为2个组,负球差IOL组46例52眼植入T......

作者：孙小银；李一壮；钱涛刊期： 2013- 09
伴有肢体运动障碍的先天性眼外肌纤维化综合征家系的影像学研究

背景先天性眼外肌纤维化综合征(CFEOM)严重影响患者的容貌和生活质量,治疗效果欠佳,影像学的研究有助于探讨其发病机制.目的利用磁共振成像技术(MRI)研究伴有肢体运动障碍的CFEOM患者的影像学特征.方法纳入伴有肢体运动障碍的一个CFEOM家系,采集患者病史,绘制家系图,对家系中的患者4例进行视力、屈光度、裂隙灯显微镜、检眼镜、眼位、眼球运动、被动牵拉试验、睑裂高度、Bell现象等检查.所有4例......

作者：周炼红；李春义；查云飞；张俊涛；刘甜刊期： 2013- 09
中国原发性开角型青光眼患者视神经病变诱导反应蛋白基因多态性的研究

背景原发性开角型青光眼(POAG)是常见的青光眼类型,其致病因素虽然很多,但遗传因素起重要作用.视神经病变诱导反应蛋白(OPTN)基因是第2个被确认的POAG致病基因,在人群中进行OPTN基因的突变筛查,有助于对POAG的发病机制有更深入的了解.目的研究中国POAG与OPTN基因多态性的关系.方法本研究为前瞻性病例对照研究.对100例POAG患者和60例白内障对照者的外周血进行DNA提取,用PCR......

作者：梁思颖；黄丽娜；应方微；何靖；温腾亮刊期： 2013- 09
血管内皮生长因子的936C/T基因多态性与年龄相关性黄斑变性的关联研究

背景研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)与年龄相关性黄斑变性(AMD)的发病过程密切相关,是治疗湿性AMD时的靶因子,但其确切的发病机制尚未完全明确.VEGF基因多态性与AMD之间的关系正在成为新的研究热点,但中国汉族人群中相关的研究尚少.目的研究VEGF+936C/T基因多态性与中国人AMD发生的关系.方法采用前瞻性非随机对照研究设计,研究流程遵循赫尔辛基宣言.收集2009年1月至2012年1......

作者：姜严明；梁歌；魏琳；蔡春梅刊期： 2013- 09
微小RNA与眼底疾病

微小RNA(miRNAs)是一类内源性的非编码小分子RNA,广泛存在于真核生物细胞中.miRNAs通过抑制mRNA翻译或降解mRNA的方式下调目的基因的表达水平,被认为是基因转录后表达调控的主要方式,参与调节细胞的增生、分化、死亡等生物学过程.近年来的研究表明,miRNAs的表达水平和/或功能的改变与糖尿病视网膜病变(DR)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、视网膜母细胞瘤(RB)等多种严重致盲性眼底......

作者：肖伟刊期： 2013- 09
转化生长因子-β/Smads信号转导通路的泛素化调节在糖尿病视网膜病变中的作用

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见和严重的并发症之一,参与的细胞因子和调节因子众多,其发病机制一直是DR防治研究的热点.研究证实,转化生长因子-β(TGF-β)参与了DR的发生和发展,Smads蛋白则能介导TGF-β/Smads信号通路的激活,进而参与DR的病理过程,而泛素-蛋白酶体途径(UPP)中的泛素连接酶Smurf则参与了TGF-β/Smads信号通路的降解调节.目前,相关研究已经取得了较......

作者：苟文军刊期： 2013- 09
原发性开角型青光眼的基因学研究进展

原发性开角型青光眼(POAG)是一组威胁和损害视神经视觉功能,与病理性眼压升高有关的临床眼病,其全球范围内的致盲率仅次于白内障.近几年来,遗传学的研究方法在眼科基础研究中应用较多,主要有家系连锁分析、全基因组关联分析、病例对照相关研究等,通过这些方法已发现多个相关基因.目前已发现报道超过20个染色体位点与POAG相关,较为公认的有MYOC、OPTN、WDR36.然而这3个基因的突变能解释的POAG......

作者：王德贵刊期： 2013- 09
重组腺相关病毒介导遗传性色盲基因治疗的研究进展

色盲是缺乏或完全没有辨色能力的一类遗传性疾病,长期被认为是不可治愈性疾病.近年来以腺相关病毒(AAV)为载体介导的基因疗法主要用于对由视蛋白缺乏引起的红绿色盲及由视锥细胞环核苷酸门控离子通道A3(CNGA3)A或B(CNGB3)亚单位基因缺失引起的全色盲的治疗,已在动物实验中获得成功.人类色盲患者与一些实验动物存在着相同的基因缺陷,因此相关的动物实验研究结果用AAV介导的基因疗法为色盲患者进行治疗......

作者：杨红霞；邱一果刊期： 2013- 09
先天性白内障的分子遗传学研究进展

先天性白内障是世界范围内约1/10儿童致盲的主要原因,是中国儿童致盲的第二大眼病.先天性白内障30％～50％具有遗传性,主要为常染色体显性遗传,还包括常染色体隐性遗传、X连锁遗传等.通过连锁分析等方法已发现近20多种致病基因、数百个突变位点与不同类型的先天性白内障发病有关,目前根据白内障致病基因的功能不同分为晶状体蛋白基因、膜蛋白相关基因、转录因子调节基因及其他基因4类,各种类型的致病基因通过不同......

作者：王云刊期： 2013- 09
易误诊为眼眶海绵状血管瘤的蝶骨大翼区硬脑膜动静脉瘘一例

患者,男,43岁,因左眼充血、肿胀伴眼球突出1个月余人院.患者于2013年1月13日晨起后无明显诱因出现左眼肿胀、流泪、眼红症状,无分泌物,自觉左眼轻度突出,视物轻度重影,伴左侧颞部胀痛.无耳鸣,未觉颅内杂音感.当地医院查MRI示左眼球后占位病变,海绵状血管瘤可能性大.未予处理,20d后复视消失,胀痛缓解,但突眼症状加重.于2月21日至华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科就诊.......

作者：王玮；罗班；于加省；张虹刊期： 2013- 09

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