期刊简介

               中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊原《眼科研究》,是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态,传播眼科基础研究重大进展,报道眼科实验研究成果及其临床应用,读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区,国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果,以飨读者。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华实验眼科杂志
  • 杂志名称:中华实验眼科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-0160
  • 国内刊号:11-5989/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国中文核心期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实验眼科杂志2018年第7期文章
  • PACK-CXL:治疗感染性角膜炎的角膜胶原交联

    感染性角膜炎是视力不可逆性丧失的主要病因之一.随着多重耐药菌的出现,感染性角膜炎即使得到及时诊断和治疗,也常会导致角膜混浊,甚至溶解穿孔,因此亟待开发新的治疗手段.近的研究表明,角膜胶原交联(CXL)可通过直接杀伤病原体和增强角膜耐酶消化性等机制发挥治疗感染性角膜炎的作用.为突显CXL在该方面的应用,第九届CXL年会将应用于感染性角膜炎的CXL定义为PACK-CXL.由目前文献推断,PACK-CX......

    作者:秦秀虹;孙晓晶 刊期: 2018- 07

  • 结晶样视网膜色素变性研究进展

    结晶样视网膜变性(BCD)是一种常染色体隐性遗传的进展性视网膜变性疾病,其主要的临床特征为闪亮的黄白色结晶沉积于视网膜后极部,并伴有进展性视网膜色素上皮(RPE)细胞、脉络膜毛细血管及光感受器细胞的萎缩.BCD主要的致病基因为CYP4V2.目前国内外关于BCD患者的基因研究中已发现多个基因突变位点.CYP4V2基因是细胞色素氧化酶P450家族的成员,参与多不饱和脂肪酸的ω-羟化过程.CYP4V2蛋......

    作者:张芷萌 刊期: 2018- 07

  • CRISPR/Cas9基因组编辑技术在眼科疾病研究中的应用

    成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPRassociatedproteins,Cas)系统是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA.随着技术的不断进展,研究者发现CRISPR/Cas9技术可用于靶向插入、替换或敲除真核细胞基因.研究者运用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,发现了PAX6在角膜中的过度表达可......

    作者:范祥雨 刊期: 2018- 07

  • 遗传性红绿色盲发病机制及基因治疗研究现状

    红绿色盲是人色盲的主要类型,传统治疗方法如佩戴有色镜等均无法从根本上治愈色盲.伴随着基因技术的迅猛发展,基因疗法已经越来越多地用于眼科遗传性疾病的治疗.其中Leber先天性黑矇等疾病基因治疗已经进入临床试验阶段,结果显示基因治疗具有令人满意的有效性和安全性.近年来,研究人员对成年红绿色盲雄性松鼠猴进行基因治疗,使其有效地恢复了三原色视觉功能,预示着人类红绿色盲可治的光明前景.本文就目前红绿色盲的发......

    作者:徐帆 刊期: 2018- 07

  • 双侧眼眶霍奇金淋巴瘤一例

    患者,女,33岁,2015年2月偶然发现双眼眶部肿物,如黄豆粒大小,质地中等,活动度差,无皮肤破溃和流脓.2016年2月外院诊断为Mikulicz病,于风湿免疫科接受治疗.患者自诉双侧下颌部扪及直径约1cm肿物,无压痛.自2016年4月起患者自觉肿物逐渐增大,右眼明显,期间自行口服中药治疗,症状无好转.2016年8月患者至青岛市市立医院眼科就诊,眼眶CT检查示双侧眼眶内肌锥外上间隙长椭圆形软组织密......

    作者:刘怡;刘夫玲;秦蕾蕾;周占宇 刊期: 2018- 07

  • 遗传性2A型进行性腓骨肌萎缩症并发视神经萎缩一例

    患者,男,7岁,2015年6月22日因双眼视力下降1个月至徐州市眼科医院就诊.眼部检查:视力右眼0.2,左眼0.15,矫正均不能提高,患者自述2014年双眼视力均为0.8;眼压右眼13mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼14mmHg;双眼眼前节未见异常;采用彩色眼底照相机(日本Nidek公司)进行眼底照相,显示双眼视盘颞侧色泽略淡(图1);采用眼底荧光血管造影仪(德国Heidelberg......

    作者:徐青;宫朝举;乔磊;彭颖;刘亚鲁;刘海洋;李甦雁 刊期: 2018- 07

  • 右美托咪定对表面麻醉下白内障手术患者血流动力学的影响

    白内障是全球主要致盲眼病.手术是目前有效的治疗方法,超声乳化+人工晶状体植入术是一种成熟手术,切口小,术源性散光小,组织反应轻,术后视力恢复快[1].超声乳化+人工晶状体植入术手术时间短,一般在表面麻醉下即可完成,但老年患者术中易产生应激反应,血压升高,心率加快,甚至可能发生心脑血管意外.右美托咪定是一种高选择性α2受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗交感效应[2].本研究在拟行超声乳化+人工晶状体植入......

    作者:胡盼;胡宗莉;赵银洁;黄菊;叶剑 刊期: 2018- 07

  • 遗传诊断和胚胎植入前遗传诊断在防治儿童遗传眼病中的重要作用

    儿童遗传眼病是指在儿童阶段由遗传因素引起的眼病,是导致儿童不可避免盲的主要原因之一.常见的儿童遗传眼病包括遗传性视网膜变性疾病、先天性白内障及视网膜母细胞瘤等.儿童遗传眼病存在显著的遗传和临床异质性,遗传背景复杂,致病基因众多,给遗传诊断带来了极大困难.儿童眼病表型隐匿,临床表现复杂,患儿对检查的配合多欠佳,这也给临床诊断带来了难度.因此,探索儿童遗传眼病的分子遗传学病因有助于儿童遗传性疾病的病理......

    作者:陈雪;赵晨 刊期: 2018- 07

  • 眼遗传病基因诊断方法专家共识

    眼遗传病是一组由于基因缺陷导致的眼部疾病.2018年4月27日在人类孟德尔遗传在线数据库(OnlineMendelianInheritanceinMan,OMIM)(http://www.omim.org/)中以“eye”作为关键词搜索疾病表型可得到440种疾病条目.临床常见的眼遗传病有视网膜变性、先天性青光眼、先天性白内障、遗传性视神经病变、先天性眼外肌异常及累及眼部的一些综合征等.遗传方式包括......

    作者:中国眼遗传病诊疗小组;中国眼科遗传联盟 刊期: 2018- 07