中华实验眼科杂志编辑部投稿

期刊简介

中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊原《眼科研究》，是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态，传播眼科基础研究重大进展，报道眼科实验研究成果及其临床应用，读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区，国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果，以飨读者。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-0160

国内统一连续出版号: CN 11-5989/R

邮发代号: 36-13

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 河南

订购价格 350.00

杂志荣誉 中国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验眼科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：2095-0160
国内刊号：11-5989/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国中文核心期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)

中华实验眼科杂志2018年第7期文章

人胚胎干细胞定向分化为晶状体小体过程中晶状体发育相关转录因子的动态变化

目的探讨人胚胎干细胞(hESC)定向分化为晶状体小体(LB)过程中晶状体发育相关转录因子的表达特点和规律.方法通过“三阶段法”体外诱导hESC定向分化为LB.取hESC(D0)和诱导分化不同时间点的细胞,应用高通量测序技术,通过生物信息学方法分析晶状体发育相关的转录因子及其亚型的表达变化特点和规律.采用Westernblot法和免疫荧光染色技术对相关基因在蛋白水平的表达进行检测.结果光学显微镜下,......

作者：韩琛璐；王春筱；李金燕；罗莉霞刊期： 2018- 07
长链非编码RNA-MIAT在转化生长因子β2诱导的晶状体上皮-间质转化中的作用

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)-心肌梗死相关转录物(MIAT)在转化生长因子β2(TGF-β2)诱导的晶状体上皮细胞(LECs)纤维化过程中的作用及其对后发性白内障形成的影响.方法对LECs永生系SRA01/04细胞进行培养,将培养的细胞分为正常对照组和TGF-β2组,分别用DMEM培养液和含10ng/mlTGF-β2DMEM培养液培养48h,光学显微镜下观察TGF-β2诱导的各组细胞形......

作者：岳秀娟；苏胜；王丽媛；吕嘉；王林；刘平刊期： 2018- 07
大鼠青光眼模型线粒体动力学相关基因表达变化

目的探讨大鼠慢性高眼压青光眼模型中线粒体的超微结构和动力学相关基因的动态变化.方法将40只SD大鼠随机分为正常对照组及造模后3、7和14d组,采用小梁网组织氩激光光凝法建立大鼠青光眼模型;采用荧光金逆行标记法检测各组大鼠存活视网膜神经节细胞(RGCs)数;透射电子显微镜下观察各组大鼠视神经中线粒体形态学变化;分别采用实时荧光定量PCR法和Westernblot法测定各组大鼠视网膜中线粒体动力学相关......

作者：胡欣欣；戴毅；孙兴怀刊期： 2018- 07
一个汉族Leber先天性黑矇家系CRB1基因的复合杂合突变的全外显子组测序

目的鉴定一个汉族Leber先天性黑矇(LCA)家系的致病突变基因.方法2011年8月在汕头国际眼科中心收集一个中国潮汕地区汉族LCA家系,对家系成员进行病史采集,绘制家系图,测定佳矫正视力并行眼压测量和眼底检查.采集家系成员的外周静脉血5ml,提取DNA,对先证者进行全外显子组测序,对测序结果进行逐步筛选,在家系内进行Sanger测序验证.结果该家系共3代11名成员,Ⅱ2和Ⅱ4为LCA患者,为同胞......

作者：曹迎杰；肖小强；陈少婉；郑玉倩；陈浩宇刊期： 2018- 07
常染色体显性遗传Weill-Marchesani综合征基因型及临床表型分析

目的对1例Weill-Marchesani综合征(WMS)家系的致病基因进行筛查,并探讨常染色体显性遗传性WMS基因型与表型的关系.方法于2016年9月至2017年7月在河南省立眼科医院收集河南省疑似WMS一家系,收集该家系成员外周血样本及临床资料,采用全外显子组测序(WES)技术对家系成员致病基因进行筛查,分析晶状体脱位相关基因(FBN1、ADAMTSL2、ADAMTSL4、TGFBR2、CBS......

作者：李杰；邢亚斯；栗占荣；秦方圆；戴淑真刊期： 2018- 07
原发性开角型青光眼一家系致病位点筛查

目的筛查原发性开角型青光眼POAG一家系的基因致病位点,为POAG的分子遗传学研究提供依据.方法于2005年1-8月在四川省人民医院纳入POAG一个家系,详细收集病史及临床资料,采用国际通用的全基因组扫描技术对家系成员进行全基因组扫描,应用国际公认的遗传连锁分析方法,根据等位基因(单倍体)分型结果,应用两点法分别计算短串联重复序列(STR)标志物的LOD值,以大LOD值确定阳性位点.结果该家系共4......

作者：王俊妨；马文江；林婴；杨正林刊期： 2018- 07
中国无脉络膜症患者自然病程研究

目的分析中国无脉络膜症(CHM)患者的临床表型及基因表型特征,描述CHM患者自然病程变化特点.方法纳入2009年4月至2017年8月就诊于北京协和医院眼科并满足在短5年内至少随诊2次的CHM患者.对患者进行分子遗传学检测,以及佳矫正视力、彩色眼底照相、光相干断层扫描(OCT)、视野、全视野视网膜电图(fERG)检查.结果共纳入来自7个家系的10例中国汉族CHM患者.10例患者均经分子遗传学检测明确......

作者：韩筱煦；李蕙；吴世靖；孙子系；周崎；睢瑞芳刊期： 2018- 07
Norrie病及家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者NDP基因突变分析及临床特征

目的分析携带NDP基因突变的Norrie病和家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)患者的基因突变特点及临床特征.方法纳入2012--2018年于北京同仁眼科中心就诊的16例怀疑FEVR和3例怀疑Norrie病的患者,同期纳入100名在北京同仁眼科中心体检的正常人作为对照.对患者及家属行详细的眼科检查并采集外周静脉血各4ml,提取全基因组DNA,采用Sanger测序法对NDP基因3个外显子进行分析......

作者：由冰；许可；孙腾洋；张晓慧；谢玥；李杨刊期： 2018- 07
三个Stargardt病家系基因型和临床表型分析

目的分析Stargardt病基因型与临床表型之间的关系.方法于2017年1月至2017年9月在宁夏眼科医院纳入3个Stargardt病家系,采集家系成员相关病史资料,对家系成员进行裸眼视力和佳矫正视力(BCVA)测定、眼底检查、光相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)和视觉电生理检查,评估患者的眼部表型.采集每个家系先证者和1名表型正常者外周血各5ml,用Agilent液相捕获技术、......

作者：容维宁；马润清；房心荷；盛迅伦刊期： 2018- 07
CD160/BTLA-HVEM-LIGHT/LT-α共信号通路与单纯疱疹病毒性角膜基质炎的研究

单纯疱疹病毒性角膜基质炎(HSK)是主要由CD4+T细胞介导的免疫病理性疾病,是可致盲的角膜感染性疾病之一.单纯疱疹病毒(HSV)进入介导子(HVEM)又名TNFRSF14,在病毒感染时可以通过病毒表面糖蛋白D(gD)介导HSV进入细胞.目前研究证实存在5种配体与HVEM结合,分别为HSV-gD、BALT、CD160、LIGHT和淋巴毒素α(LT-α).HSV-gD与HVEM结合能够促进病毒包膜与......

作者：谭田畅刊期： 2018- 07

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